隔离和表征的新血管舒缓激肽更容易从gamma-casein八肽。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Lebrun我,Lebrun FL,戴安娜OB,卡蒙AK,朱利诺L, Camargo AC
隔离和表征的新血管舒缓激肽更容易从gamma-casein八肽。
杂志杂志。1995年1月,73 (1):85 - 91。doi: 10.1139 / y95 - 012。
- PubMed ID
-
7600458 (在PubMed]
- 文摘
-
肽显示bradykinin-potentiating活动已经从许多不同的来源获得,如蛇的毒液,纤维蛋白原和酪蛋白。本文描述了小说的隔离和测序bradykinin-potentiating肽,由gamma-casein链的胰蛋白酶水解生成的。没有发现其他已知的同源性血管活性的或vasopotentiating肽。的八肽Tyr-Pro-Val-Gln-Pro-Phe-Thr-Glu,对应gamma-casein(114 - 121)序列,是孤立的胰蛋白酶水解gamma-casein也合成了固相肽合成。自然和合成肽具有相同的保留时间和显示在高效液相色谱中的应用选择性增效活动孤立豚鼠回肠缓激肽和Lys-bradykinin但未能加强Met-Lys-bradykinin的影响,Ile-Ser-bradykinin,血管紧张素ⅱ,乙酰胆碱、组胺。静脉注射缓激肽和bradykinin-potentiating八肽产生持续低血压在有意识的老鼠,一个模式时没有获得八肽被卡托普利所取代。这bradykinin-potentiating八肽是一种强烈的竞争性抑制剂endo-oligopeptidase (EC 3.4.24.15,以前EC 3.4.22.19),但它有较低的抑制效力对血管紧张素转换酶(EC 3.4.15.1)。因此,我们的研究结果表明,其他肽酶除了血管紧张素转换酶,如endo-oligopeptidase,可能有助于减少缓激肽的有效浓度的循环。