生物化学和药理方面的两个bradykinin-potentiating肽从胰蛋白酶水解酪蛋白。
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Perpetuo EA,朱利诺L, Lebrun我
生物化学和药理方面的两个bradykinin-potentiating肽从胰蛋白酶水解酪蛋白。
J蛋白质化学。2003年11月,22 (7 - 8):601 - 6。doi: 10.1023 / b: jopc.0000008724.98339.ff。
- PubMed ID
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14714726 (在PubMed]
- 文摘
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肽显示bradykinin-potentiating活动已经从许多不同的来源获得,如蛇的毒液,纤维蛋白原和酪蛋白。介绍了表征两个新生成的胰蛋白酶水解酪蛋白肽。与其他已知的血管活性的或没有发现同源vasopotentiating肽,特别是缺乏Ile-Pro-Pro图案。相对应的肽EMPFPK YPVEPFTE,γ酪蛋白序列(分别为108 - 113和114 - 121年),显示一个选择性增效活动为缓激肽分离的豚鼠回肠。此外,八肽YPVEPFTE显示体外竞争对血管紧张素转换酶抑制剂影响和甲拌磷oligopeptidase和提出一个沉迷依赖类的活动,增加抗测定潜伏状态时间的两倍。结果表明,分离生物活性肽作用于转换和/或失活的内源性肽酶如血管紧张素转换酶和甲拌磷oligopeptidase通过修改一些系统性反应如血压调节和疼痛反应。