ABL激酶变构抑制:在癌症治疗的潜力。

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琼斯JK,汤普森EM

ABL激酶变构抑制:在癌症治疗的潜力。

摩尔癌症其他。2020年9月,19 (9):1763 - 1769。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 20——0069。Epub 2020年6月30日。

PubMed ID

32606014 (在PubMed

]

文摘

酪氨酸激酶抑制剂已经彻底改变了的世界癌症治疗近年来,深刻改善慢性髓系白血病(CML)患者的生存。然而,这些抑制剂的脱靶毒性是很好,和抵抗已成为最重要的关注点。阿贝尔森的小说变构抑制剂(ABL)酪氨酸激酶家族,包括GNF-2 GNF-5, ABL - 001,有能力克服这些问题。当代的一些研究已经证明了在三个关键领域的潜在效力:主要血液和坚实的恶性肿瘤,转移,和其他小分子物质结合。此外,正在进行的临床试验正在调查abl的功效- 001治疗CML和实体肿瘤复发。这部文学作品评论当前GNF-2的临床试验和GNF-5 abl - 001的临床前和临床测试。未来的研究将继续评必威国际app估这些承诺抑制剂作为一线治疗实体肿瘤和抢救治疗时更传统的药物,如伊马替尼失败。

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