治疗特应性皮炎与tralokinumab anti-IL-13马伯。

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Wollenberg,豪厄尔博士Guttman-Yassky E,西尔弗伯格,凯尔C,凡德尔莫维Ranade K,说有人在莫亚特R, R

治疗特应性皮炎与tralokinumab anti-IL-13马伯。

J过敏Immunol。2019年1月,143 (1):135 - 141。doi: 10.1016 / j.jaci.2018.05.029。Epub 2018年6月12日。

PubMed ID

29906525 (在PubMed

]

文摘

背景:IL-13有特应性皮炎(AD)发病机制中的一个重要的角色。Tralokinumab是一个完整的人专门中和IL-13马伯,强有力地。目的:我们试图评估的有效性和安全性tralokinumab成年人甚至是严重的广告。研究方法:在这个阶段2 b (NCT02347176), 204名成年人随机1:1:1:1接收45,150,或300 mg皮下tralokinumab或安慰剂,每2周与伴随的12周局部糖皮质激素。Coprimary端点从基线在湿疹面积严重程度指数和比例的参与者与一名调查员的全球评估反应(0/1的分数和减少> / = 2的成绩从基线)在第12周。结果:在12周,300毫克的tralokinumab显著提高基线的改变湿疹面积严重程度指数和安慰剂(调整平均差,-4.94;95%可信区间,-8.76 - -1.13;P = . 01),和一个更大比例的参与者实现了侦探的全球评估响应(26.7% vs 11.8%)。更大的反应被发现参与者IL-13活动增加的更大的生物标记物的浓度。参与者接受300毫克SCORAD tralokinumab证明改进的皮肤病生活质量指数和瘙痒数字评定量表得分与安慰剂(7天的意思)。 Upper respiratory tract infection was the most frequent treatment-emergent adverse event reported as related to study drug in the placebo (3.9%) and pooled tralokinumab (3.9%) groups. CONCLUSIONS: Tralokinumab treatment was associated with early and sustained improvements in AD symptoms and an acceptable safety and tolerability profile, thereby providing evidence for targeting IL-13 in patients with AD.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Tralokinumab