分子克隆老鼠硫氧还蛋白还原酶。
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卡瓦依H, Ota T,铃木F, Tatsuka M
分子克隆老鼠硫氧还蛋白还原酶。
基因。2000年1月25日,242 (2):321 - 30。doi: 10.1016 / s0378 - 1119 (99) 00498 - 9。
- PubMed ID
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10721726 (在PubMed]
- 文摘
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我们筛选克隆硫氧还蛋白还原酶基因与简并pcr策略和孤立的两个小说cDNA克隆小鼠胸腺细胞的cDNA文库。这些编码两种截然不同的硫氧还蛋白还原酶(TrxR1和TrxR2)与499年和527年的氨基酸(aa)残留和计算分子质量分别为54.5 kDa, 56.8 kDa。这些蛋白质比例90%和50% aa序列的身份与以前克隆人类TrxR包含redox-active半胱氨酸,时尚绑定域名,和硒代半胱氨酸(SeCys)插入序列,这是由一个公认的茎环结构序列位于3 '非翻译区(UTR)。人类TrxR TrxR2显示更少的同源性有线粒体易位信号和线粒体prepeptide蛋白酶裂解位点的n端结构域。每个基因的瞬时表达实验与Xpress-tagged蛋白融合蛋白在NIH 3 t3细胞表明TrxR1本地化在细胞核和细胞质和TrxR2线粒体。此外,我们绘制了TrxR1基因染色体10(从D10Mit42放置1.71 cR, lod > 3.0)和TrxR2基因染色体16(从D16Mit34放置22.56 cR, lod > 3.0)。因此,鼠标至少有两个不同的核基因TrxR易位不同网站的细胞。