针对SARS-CoV-2刺突蛋白的多种人单克隆抗体的快速分离和分析

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Zost SJ, Gilchuk P, Chen RE, Case JB, Reidy JX, Trivette A, Nargi RS, Sutton RE, Suryadevara N, Chen EC, Binshtein E, Shrihari S, Ostrowski M, Chu HY, Didier JE, MacRenaris KW, Jones T, Day S, Myers L, Eun-Hyung Lee F, Nguyen DC, Sanz I, Martinez DR, Bloyet LM, Whelan SPJ, Baric RS, Thackray LB, Diamond MS, Carnahan RH, Crowe JE Jr

针对SARS-CoV-2刺突蛋白的多种人单克隆抗体的快速分离和分析

中华医学杂志，2020;26(9):1422-1427。doi: 10.1038 / s41591 - 020 - 0998 - x。Epub 2020 7月10日。

PubMed ID

32651581 (PubMed视图

]

摘要

抗体是大多数RNA病毒免疫的主要决定因素，在重大流行病期间有望减少感染或疾病。新型冠状病毒SARS-CoV-2已引起全球大流行，迄今已有数百万人感染，数十万人死亡(1,2)。为此，我们使用快速抗体发现平台分离出数百种针对SARS-CoV-2刺突(S)蛋白的人单克隆抗体(mab)。根据其对S蛋白亚结构域的反应性以及对SARS-CoV的交叉反应性，我们将这些单克隆抗体分为五大类。许多这些单克隆抗体抑制了真正的SARS-CoV-2病毒的感染，大多数中和单克隆抗体识别S的受体结合域(RBD)。这项工作确定了SARS-CoV-2 S上的漏洞位点，并证明了先进抗体发现平台的速度和鲁棒性。

引用这篇文章的药物银行数据

药物

Cilgavimab

Tixagevimab

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Cilgavimab	斯派克糖蛋白	蛋白质	SARS-CoV-2	是的	粘结剂	细节
Tixagevimab	斯派克糖蛋白	蛋白质	SARS-CoV-2	是的	粘结剂	细节