有效力地人类SARS-CoV-2抗体中和和保护。

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有效力地人类SARS-CoV-2抗体中和和保护。

大自然。2020年8月,584 (7821):443 - 449。doi: 10.1038 / s41586 - 020 - 2548 - 6。Epub 2020年7月15日。

PubMed ID

32668443 (在PubMed

]

文摘

正在进行的2019年冠状病毒疾病大流行(COVID-19),这是由于严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2 (SARS-CoV-2),是一个主要威胁全球健康(1)和医疗对策可用到目前为止是有限的(2、3)。此外,我们目前缺乏全面了解SARS-CoV-2的体液免疫机制(4)。这里我们分析人类单克隆抗体为目标的大型面板的(S)糖蛋白(5),并确定几个展览强力的中和活性,完全阻止S蛋白的受体结合域(睡眠相关)与人类交互血管紧张素转换酶2 (ACE2)。使用competition-binding,结构和功能研究中,我们表明,该单克隆抗体可以聚集成类,识别不同抗原表位睡眠相关,以及不同的年代三聚物的构象状态。两个强有力地中和单克隆抗体,cov2 - 2196和cov2 - 2130,识别重叠站点,同时S蛋白和中和野生型SARS-CoV-2病毒以协同的方式。在两个SARS-CoV-2感染的小鼠模型,被动转移cov2 - 2196, cov2 - 2130或结合这两种抗体保护小鼠免受减肥和减少病毒负担和肺部炎症的水平。此外,被动转移的两种最有效的ACE2-blocking单克隆抗体(cov2 - 2196或cov2 - 2381)作为单一疗法从SARS-CoV-2保护恒河猴感染。这些结果确定保护性抗原表位的睡眠相关疫苗,并提供一个基于结构的合理框架设计和强大的免疫治疗药物的选择。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Cilgavimab

Tixagevimab

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cilgavimab	斯派克糖蛋白	蛋白质	SARS-CoV-2	是的	粘结剂	细节
Tixagevimab	斯派克糖蛋白	蛋白质	SARS-CoV-2	是的	粘结剂	细节