SARS-CoV-2变异基因和结构基础中和two-antibody鸡尾酒。

文章的细节

引用

董J, Zost SJ, Greaney AJ,斯塔尔TN, Dingens,陈EC,陈再保险、JB,萨顿再保险公司Gilchuk P,罗德里格斯J,阿姆斯特朗E, Gainza C, Nargi RS, Binshtein E,谢X, X, PY,罗格J,韦斯顿,麦格拉思我,Frieman MB,布雷迪T, Tuffy公里,明亮的H,厕所YM, McTamney点,埃塞尔太,卡纳汉RH,钻石女士,布鲁姆JD,克劳我小

SARS-CoV-2变异基因和结构基础中和two-antibody鸡尾酒。

Nat Microbiol。2021年10月,6 (10):1233 - 1244。doi: 10.1038 / s41564 - 021 - 00972 - 2。Epub 2021年9月21日。

PubMed ID
34548634 (在PubMed
]
文摘

理解SARS-CoV-2飙升的分子基础免疫识别糖蛋白抗原网站会通知改善疗法的发展。我们确定的结构两个人类单克隆antibodies-AZD8895 AZD1061-which试用中的抗体鸡尾酒AZD7442的基础形式,在复杂的受体结合域(RBD) SARS-CoV-2定义中和的基因和结构基础。AZD8895形成一个“芳香笼”在重/轻链界面使用生殖line-encoded残留complementarity-determining地区(CDRs) 2和3的重链和轻链的cdr 1和3。这些结构特征解释为什么高度相似的抗体(公共clonotypes)从多个孤立的个体。AZD1061有异常长的LCDR1;HCDR3使相互作用相反的AZD8895 RBD的脸。使用深度突变扫描和中和逃避选择实验,全面映射的关键绑定残留抗体和确定的位置关注关于病毒逃避抗体介入中和。AZD8895和AZD1061都有强烈的关注中和活动对SARS-CoV-2和变异抗原RBD的替换。我们得出结论,胚芽line-encoded抗体特性使承认SARS-CoV-2 RBD飙升和演示的效用鸡尾酒AZD7442中和新兴变种病毒。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cilgavimab 斯派克糖蛋白 蛋白质 SARS-CoV-2
是的
粘结剂
细节
Tixagevimab 斯派克糖蛋白 蛋白质 SARS-CoV-2
是的
粘结剂
细节