通过PCR检测和物种形成的细菌使用通用主要冷休克蛋白引物寡聚物。
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弗朗西斯KP,斯图尔特GS
通过PCR检测和物种形成的细菌使用通用主要冷休克蛋白引物寡聚物。
J印第安纳州生物科技Microbiol》。1997年10月,19 (4):286 - 93。doi: 10.1038 / sj.jim.2900463。
- PubMed ID
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9439003 (在PubMed]
- 文摘
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细菌的检测使用PCR是一种行之有效的诊断技术。然而,传统的DNA引物PCR要求使用特定目标生物体的寡聚物,因此,样本只能检测特定目标的存在。一个重要优势是调查样本的存在任何细菌,其次是识别。为此有必要确定一个DNA序列共同所有细菌。我们证明这样一个序列可能是编码的主要冷休克蛋白。使用两个普遍的这些基因的PCR引物来自保守地区的低聚物同系物,我们放大200碱基对的DNA序列来自30多个不同的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌,包括代表属气单胞菌属、芽孢杆菌、枸橼酸杆菌属、肠杆菌、肠球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、乳酸菌、Lactococcus、李斯特菌属、片球菌属,发光杆菌属、变形杆菌,沙门氏菌,志贺氏杆菌,葡萄球菌,链球菌,鼠疫。放大产品的序列分析证实了高水平的DNA同源性。值得注意的是,然而,有足够的核苷酸变化允许每个放大序列的独特分配其亲代细菌。