淀粉样蛋白降低的关键评估代理广告。

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Decourt B, F Boumelhem,教皇ED 3日,J,玛丽Z, Sabbagh锰

淀粉样蛋白降低的关键评估代理广告。

咕咕叫神经>众议员2021年6月10日,21日(8):39。doi: 10.1007 / s11910 - 021 - 01125 - y。

PubMed ID
34110536 (在PubMed
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文摘

评审目的:根据淀粉样蛋白级联假说,消除β淀粉样蛋白(β淀粉状蛋白质)治疗阿尔茨海默病(AD)。在过去的三十年中,许多代理商测试试图降低β淀粉状蛋白质生产,防止β淀粉状蛋白质聚合和β淀粉状蛋白质溶解存款。然而,缺乏明确的预防或治疗在临床试验中这些代理的性质导致了更前卫的方法治疗调查。免疫疗法已成为研究重点领域疾病修饰治疗神经退行性疾病。必威国际app在本文中,我们强调当前的单克隆抗体临床开发景观(mAb)治疗目标β淀粉状蛋白质斑块形成和删除广告。最近发现:多个潜在疾病修饰治疗广告都在积极开发。针对β淀粉状蛋白质与马伯的潜在治疗各个阶段广告:前驱的,前驱的温和,温和,轻度至中度。这里讨论单克隆抗体包括aducanumab、lecanemab solanezumab, crenezumab donanemab, gantenerumab。最后的决定由FDA的批准aducanumab药物开发的轨迹将提供有价值的见解马伯的广告和其他神经退行性疾病。未来的发展方向为提高广告的治疗将包括更多的调查马伯的功效疾病修饰剂,专门针对β淀粉状蛋白质肽和/或多聚体。 In addition, a more robust trial design for AD immunotherapy agents should improve outcomes such that objective measures of clinical efficacy will eventually lead to higher chances of drug approval.

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