从假单胞菌净化和羧肽酶的性质G2 RS-16 sp.压力。使用一种新型三嗪染料亲和力的方法。

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舍伍德射频,Melton RG, Alwan SM,休斯P

从假单胞菌净化和羧肽酶的性质G2 RS-16 sp.压力。使用一种新型三嗪染料亲和力的方法。

欧元。1985 5月2日,148(3):447 - 53年。doi: 10.1111 / j.1432-1033.1985.tb08860.x。

PubMed ID
3838935 (在PubMed
]
文摘

folate-degrading酶、羧肽酶G2已经从假单胞菌大规模纯化RS-16 sp.压力。均相酶是通过三步过程涉及离子交换色谱法和一种新型三嗪染料(亲和力)色谱法一步利用Zn2 +促进酶的吸附。酶选择性地筛选了由使用螯合剂(EDTA)和一个阶跃变化在博士酶二聚的蛋白质(83000)先生的两个相同的子单元41800和包含四个原子锌酶分子,它们所需的全部活动。酶是Michaelis-Menten动力学的Km值4.0 microM叶酸,8.0 microM甲氨蝶呤和34.0 microM 5-methyltetrahydrofolate,减少叶酸在等离子体的主要形式。

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多肽
的名字 UniProt ID
羧肽酶G2 P06621 细节