专有的安慰剂对照试验提取的北美人参(CVT-E002),以防止在制度化的老年人急性呼吸道疾病。

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McElhaney我,Gravenstein年代,科尔SK,戴维森E,奥尼尔D,佩提特金,隆隆声B, JJ

专有的安慰剂对照试验提取的北美人参(CVT-E002),以防止在制度化的老年人急性呼吸道疾病。

J Geriatr Soc。2004年1月,(1):52 13-9。

PubMed ID

14687309 (在PubMed

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文摘

目的:比较专有提取西洋参,CVT-E002,安慰剂在预防急性呼吸道疾病(ARI)机构设置在流感季节。设计:两个随机、双盲、安慰剂对照试验在2000年进行(8周)和2000 - 2001(12周)流感季节。背景:长期护理,包括疗养院和辅助生活三个网站。参与者:八十九(2000年)和109年(2000 - 2001)为主题,平均年龄81和83.5,分别;74%的女性。大约90%接受了流感疫苗的2年。干预:口服每天管理的专有的人参提取物,CVT-E002, 200毫克或安慰剂。测量:阿里被定义为两个新呼吸道症状或一个宪法症状。确认病毒ARI是文化(流感或呼吸道合胞体病毒(RSV))或血清学流感。实验室安全监测是在0、4、8、12周。 RESULTS: An intent-to-treat analysis of pooled data corrected for drug exposure time showed that the incidence of laboratory-confirmed influenza illness (LCII) was greater in placebo- (7 cases/101 subjects) than CVT-E002-treated (1/97) groups (odds ratio (OR)=7.73, P=.033). Combined data for LCII and RSV illness were also greater in placebo- (9/101) than CVT-E002-treated (1/97) groups (OR=10.50, P=.009), for an overall 89% relative risk reduction of ARI in the CVT-E002 group. CONCLUSION: CVT-E002 was shown to be safe, well tolerated, and potentially effective for preventing ARI due to influenza and RSV.

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