一个新的接头变异的主要人类asialoglycoprotein受体亚基编码在肝细胞分泌的形式。
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马刘J,胡锦涛B,杨Y, Z,于Y,刘年代,王B,赵X,杨陆M, D
一个新的接头变异的主要人类asialoglycoprotein受体亚基编码在肝细胞分泌的形式。
《公共科学图书馆•综合》。2010年9月23日,5 (9):e12934。doi: 10.1371 / journal.pone.0012934。
- PubMed ID
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20886072 (在PubMed]
- 文摘
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背景:人类asialoglycoprotein受体(ASGPR)是由两个多肽,指定的H1和H2。虽然变异H2已经知道了几十年,H1变体的存在从未被报告过。主要发现:我们确定了两个拼接的变种ASGPR H1成绩单,指定H1a H1b,在人类肝脏组织和肝癌细胞。分子克隆ASGPR H1变体透露,他们相差117核苷酸片段对应于外显子2 ASGPR基因组序列。因此,ASGPR变体H1b记录编码一种蛋白质缺乏跨膜域。使用一个H1b-specific抗体,H1b蛋白质和功能性可溶性ASGPR (sASGPR)由H1b和H2在人类血清和肝癌细胞培养上清液中被确认。ASGPR的表达H1a和H1b海拉细胞表现出的不同细胞loctions H1a和H1b蛋白在细胞膜和细胞内的隔间,分别。体外结合化验使用fluorescence-labeled sASGPR或减号ASOR透露,sASGPR的存在减少了绑定ASOR细胞。然而,ASOR本身能够增强sASGPR细胞表达膜结合ASGPR的绑定。此外,减少H1b表达式从病毒性肝炎患者肝组织中。 CONCLUSIONS: We conclude that two naturally occurring ASGPR H1 splice variants are produced in human hepatocytes. A hetero-oligomeric complex sASGPR consists of the secreted form of H1 and H2 and may bind to free substrates in circulation and carry them to liver tissue for uptake by ASGPR-expressing hepatocytes.