巴氯芬的药物代谢动力学情况来自肠道灌注。

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Kochak通用,Rakhit,瓦格纳Honc F,瓦尔德L Kershaw RA

巴氯芬的药物代谢动力学情况来自肠道灌注。

中国新药杂志。1985年9月,38 (3):251 - 7。doi: 10.1038 / clpt.1985.167。

PubMed ID

4028618 (在PubMed

]

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巴氯芬的药物代谢动力学情况,中央肌肉松弛剂,阐明了人。药代动力学配置确定形成血浆浓度时间数据和泌尿系统恢复后的病原肠道注入和口服剂量丸。基于比较血浆浓度时间配置文件从肠道注入和口服剂量,相对回归参数作业。巴氯芬的肠道吸收后肠道灌注非常迅速,等巴氯芬的性格很开放的两舱制的药代动力学模型和零输入。静脉注射巴氯芬管理是杜绝从这项研究,因为潜在的严重不良反应。平均分布相位常数(α)是1.29小时1和平均消除相位常数(β)0.191小时1。中央室的平均体积(Vc / F),身体的体积舱(Varea / F),系统性间隙(CL / F)和肾清除率是28.8升,59.0 L, 180毫升/分钟,分别和103毫升/分钟。药物动力学剂量比例在剂量范围研究。使用这些药代动力学参数的确定在正常受试者在治疗管理尤其相关,因为巴氯芬是针对病人的肾脏功能障碍。

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巴氯芬