芳香化酶抑制剂和骨质流失。
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引用
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佩雷斯EA, Weilbaecher K
芳香化酶抑制剂和骨质流失。
肿瘤学(威利斯顿公园)。2006年8月,20 (9):1029 - 39;讨论1039 - 40、1042、1048。
- PubMed ID
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16986348 (在PubMed]
- 文摘
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芳香化酶抑制剂(AIs)阿那曲唑(瑞宁德),曲唑(治疗),依西美坦(Aromasin)是更有效的比选择性雌激素受体调节剂(SERM)他莫昔芬在雌激素受体阳性的早期乳腺癌预防复发。芳香化酶抑制剂有可能取代SERMs作为一线很多病人的辅助治疗。然而,AIs与更多骨质疏松性骨折和骨矿物质的损失。开出抗再吸收剂的作为,口服给药和静脉注射磷酸盐等alendronate(福善美),risedronate (Actonel) ibandronate (Boniva)磷酸盐(Aredia)和zoledronic酸(Zometa)功效在预防绝经后骨质疏松症,癌症治疗相关的骨丢失,或骨骼转移性疾病的并发症。临床实践指南推荐基线和年度后续骨质密度监测所有患者启动AI疗法。二磷酸盐治疗骨质疏松症患者应规定(T分数< -2.5)和个体的基础上考虑与骨量减少(T分数< 1)。修改的生活方式行为包括足够的钙和维生素D的摄入量,负重运动,戒烟应该得到解决。与磷酸盐治疗相关的不良事件包括胃肠道毒性、肾脏毒性,颚骨坏死。这些安全问题应该平衡与磷酸盐的潜力减少或防止AI-associated的衰弱影响骨质疏松患者的早期,激素受体阳性乳腺癌。
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