Neurosteroids:内源性GABA (A)受体的监管机构。

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Belelli D,兰伯特JJ

Neurosteroids:内源性GABA (A)受体的监管机构。

Nat转速> 2005年7月,6 (7):565 - 75。doi: 10.1038 / nrn1703。

PubMed ID
15959466 (在PubMed
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文摘

γ-氨基丁酸(GABA (A)型A)受体调节最“快”的突触抑制哺乳动物大脑,许多临床重要药物的目标。某些天然孕烷类固醇可以强有力地特别是增强GABA (A)受体在nongenomic(直接)方式,因此有抗焦虑药、镇痛、抗惊厥的镇静、催眠、麻醉属性。这些类固醇不仅作为远程内分泌使者,但也可以在大脑中合成,他们本地修改神经元活动调节GABA (A)受体的功能。这样的neurosteroids可以影响情绪和行为在不同的生理和病理生理情况,并且可能导致精神药物的行为影响。

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药物
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
Ganaxolone
Dronabinol
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Dronabinol结合Ganaxolone。
Ganaxolone
氟哌利多
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁加上Ganaxolone氟哌利多。
Ganaxolone
Methotrimeprazine
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Methotrimeprazine结合Ganaxolone。
Ganaxolone
米氮平
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统抑郁症可以增加当米氮平与Ganaxolone相结合。
Ganaxolone
Nabilone
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Nabilone结合Ganaxolone。
Ganaxolone
Orphenadrine
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Orphenadrine结合Ganaxolone。
Ganaxolone
三聚乙醛
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统抑郁症可以增加当三聚乙醛与Ganaxolone相结合。
Ganaxolone
Perampanel
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Perampanel结合Ganaxolone。
Ganaxolone
罗替戈汀
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统抑郁罗替戈汀结合Ganaxolone时可以增加。
Ganaxolone
Rufinamide
的风险或严重性镇静、嗜睡和中枢神经系统时可以增加抑郁Rufinamide结合Ganaxolone。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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