VKORC1基因的c - 1639g >多态性是抗凝患者对acenocoumarol反应的主要决定因素。

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蒙特斯R，鲁伊斯·德·高纳E，马丁内斯-冈萨雷斯MA，阿尔贝卡I，赫米达J

VKORC1基因的c - 1639g >多态性是抗凝患者对acenocoumarol反应的主要决定因素。

中华血液病杂志，2006,4，(2):183-7。

PubMed ID

16611310 (PubMed视图

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摘要

抗凝患者对华法林敏感性的大部分变异与维生素k -环氧化物还原酶(VKORC1)基因c.-1639G >多态性有关。然而，它与抗凝治疗患者的acenocoumarol剂量之间的关系尚未被研究。113例需要低(n = 42)、中(n = 42)或高(n = 21)剂量acenocoumarol稳定抗凝的患者中检测到c.-1639G > A VKORC1基因型。为了评估acenocoumarol需求与C .- 1639g > A变体之间的关系，拟合了多变量logistic回归模型，并对年龄、性别以及细胞色素P450 2C9 (CYP2C9)的C . 430c > T和C . 1075a > C变体进行了调整。在低acenocoumarol剂量组中，共有90.5%的患者携带VKORC1:c的A等位基因。-1639G > A. A等位基因独立地增加了需要低乙酰香豆酚剂量的几率[优势比(OR) 9.4;95%置信区间(CI) 1.9 ~ 46.4;P = 0.006]，特别是纯合子形式存在时(OR 44.2;95% ci 5.5-354.6;P < 0.001)。 The A allele was less frequent in the high dose group showing an inverse association with the requirement for high doses (OR 0.04; 95% CI 0.01-0.22; P < 0.001). The A allele of the c.-1639G > A polymorphism of VKORC1 is therefore associated with a low-dose requirement for acenocoumarol in patients receiving anticoagulant therapy.

引用本文的药物库数据

药物

苊香豆醇

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
苊香豆醇	维生素K环氧还原酶复合亚基1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节