描述小说反人类淋巴细胞激活基因3 (LAG-3)抗体对癌症免疫疗法。

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陈黄于X, X, X,刘J,吴C Pu Q,王Y,康X,周L

描述小说反人类淋巴细胞激活基因3 (LAG-3)抗体对癌症免疫疗法。

马伯。2019年8月/ 9月;11 (6):1139 - 1148。doi: 10.1080 / 19420862.2019.1629239。Epub 2019年6月26日。

PubMed ID
31242068 (在PubMed
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文摘

淋巴细胞活化基因3 (LAG-3)表达在活化T细胞,自然杀伤细胞和B细胞,函数负调控这些细胞的体内平衡。Anti-LAG-3抗体对于抗肿瘤免疫治疗可能是有用的。在这项研究中,我们为一个小说anti-LAG-3抗体,lbl - 007,从人类抗体分离噬菌体展示库。lbl - 007被发现特别是人类LAG-3抗原结合,但不是人类CD4或鼠标LAG-3。lbl - 007绑定激活T细胞和促进白介素2分泌。lbl - 007内化效果通过内吞作用进入细胞比不同的另一个anti-LAG-3抗体,relatlimab模拟。此外,lbl - 007能够阻止LAG-3结合MHC II级分子和肝脏正弦内皮细胞凝集素,并阻止LAG-3-induced下游信号。与结直肠癌细胞在小鼠体内移植,治疗与anti-PD-1抗体或lbl - 007(10毫克/公斤/鼠标三周每周两次)导致显著延缓肿瘤生长与控制免疫球蛋白治疗相比,他们的结合是更有效的。血清lbl - 007水平高度稳定的猴子lbl单一静脉注射后在3 - 007,10日或30毫克/公斤。这项研究表明,与anti-PD-1 lbl - 007抗体的结合是一种很有前途的抗肿瘤治疗实体肿瘤免疫治疗的未来,值得进一步研究。

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