活动的止吐剂剂:阿立必利。一项随机双盲交叉对照试验。

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Bleiberg H,杰拉德B, Dalesio O, Crespeigne N, Rozencweig M

活动的止吐剂剂:阿立必利。一项随机双盲交叉对照试验。

癌症Chemother杂志。1988;22 (4):316 - 20。

PubMed ID

3048762 (在PubMed

]

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阿立必利是一个methoxy-2-benzamide导数比母体化合物的三倍,胃复安,拮抗剂apomorphine-induced狗呕吐。阿立必利的止吐剂活动+地塞米松(DXM)与安慰剂比较+ DXM一项随机、双盲、交叉研究癌症患者接受顺铂(DDP)。最大耐受剂量的阿立必利,因为4 x 5毫克/公斤,在一个序列或安慰剂是由随机化在连续两个相同的抗肿瘤化疗。止吐剂治疗前30分钟,1.5,3.5,5.5,和7.5 h后开始。DXM 12毫克的剂量,第四是第一阿立必利或安慰剂。共有39名患者完成了两个疗程的化疗。胃肠道症状的严重程度是影响以前治疗但不是由序列。虽然我们的总体结果显示阿立必利不会增加的活动DXM反对DDP-induced amesis,一个统计上的显著差异有利于阿立必利+ DXM发现患者胃肠道耐受性DDP:最低的女性,50岁以下的病人,病人使用化疗包括DDP和non-DDP代理。副作用包括直立性低血压的症状在两个病人,和一个严重锥体外系综合征的发生率。我们得出结论,阿立必利比安慰剂更活跃当结合DXM DDP-induced高危患者呕吐严重的恶心和呕吐。 The severity of the side effects in this study indicates that a dose reduction of alizapride might be appropriate for further studies.

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药物

阿立必利