Intravitreal tanibirumab,完全人类单克隆抗体对血管内皮生长因子受体2,部分抑制和退化激光脉络膜的新血管形成在老鼠模型中。

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金正日J, Kim TE Kim JA Yun JH,孙年代,垫片SR,李SH,金SJ

Intravitreal tanibirumab,完全人类单克隆抗体对血管内皮生长因子受体2,部分抑制和退化激光脉络膜的新血管形成在老鼠模型中。

J Ocul杂志。2014;12月30 (10):847 - 53。doi: 10.1089 / jop.2014.0021。

PubMed ID

25188901 (在PubMed

]

文摘

目的:研究调查的影响intravitreally tanibirumab管理,一个完全人类单克隆抗体对血管内皮生长因子受体2在大鼠模型的激光脉络膜新生血管(CNV)。方法:CNV是由激光凝固在0天眼中的布朗挪威大鼠。Intravitreal注入tanibirumab或磷酸盐(PBS)天完成0(预防手臂)或第七天(治疗手臂)。注射后七天,眼睛阐明和视网膜色素epithelium-choroid-sclera持平坐骑准备。CNV的测定在平坦的坐骑使用异硫氰酸tetramethylrhodamine Bandeiraea simplicifolia (BS) isolectin标签和静脉注射荧光素isothiocyanate-dextran并使用一个图像量化分析程序。结果:预防手臂,CNV的平均面积来衡量BS isolectin标签tanibirumab-treated眼睛里降低了28.2%和53.9%(分别为20和60杯)与接受pbs控制眼睛在7天(P = 0.038, P < 0.001,分别)。治疗手臂,CNV的平均面积来衡量BS isolectin标签tanibirumab-treated眼睛里降低了28.7%和46.0%(分别为20和60杯)与接受pbs控制在14天的眼睛(P = 0.048, P < 0.001,分别)。结论:Intravitreally tanibirumab部分抑制新CNV的形成和管理部分退化的激光CNV在老鼠模型中。Tanibirumab可能是一个可行的治疗CNV与年龄相关性黄斑变性或其他原因。

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药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Olinvacimab	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节