基于结构的虚拟筛选揭示对COVID-19 Ibrutinib和Zanubrutinib作为潜在的特制药物。

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Kaliamurthi年代,一克,一位C,辛格SK,魏DQ, Peslherbe GH

基于结构的虚拟筛选揭示对COVID-19 Ibrutinib和Zanubrutinib作为潜在的特制药物。

Int J摩尔Sci。2021年6月30日,22 (13)。pii: ijms22137071。doi: 10.3390 / ijms22137071。

PubMed ID

34209188 (在PubMed

]

文摘

冠状病毒病(COVID) -19年是迄今为止全球卫生威胁引起的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒(SARS-CoV-2)。最近的临床试验报道,使用布鲁顿的酪氨酸激酶(对)杀人案抑制剂治疗COVID-19病人可以减少呼吸困难和缺氧,thromboinflammation,血凝过快,改善氧合。然而,行动的机制仍不清楚。因此,本研究采用基于结构的虚拟筛选(越南)重新对抑制剂acalabrutinib杀人案,达沙替尼,evobrutinib, fostamatinib, ibrutinib,肌醇1,3,4,5-tetrakisphosphate, spebrutinib, XL418 zanubrutinib SARS-CoV-2。分子对接与对抑制剂对杀人案进行结构和非结构蛋白SARS-CoV-2和主机目标(ACE2, TMPRSS2和对)杀人案。分子mechanics-generalized出生的表面积(毫米/ GBSA)计算和分子动力学(MD)模拟然后进行选择与高结合能复合物。Ibrutinib和zanubrutinib发现最有效的药物筛选结果的基础上计算研究。结果进一步表明,ibrutinib zanubrutinib可以利用不同的机制在病毒进入和复制阶段,可以作为潜在的抑制剂重新SARS-CoV-2发病机理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Acalabrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
达沙替尼	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Evobrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Fostamatinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
肌醇1,3,4,5-Tetrakisphosphate	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Spebrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
XL418	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Zanubrutinib	酪氨酸受体激酶BTK	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节