药物引起的低血浆胆碱酯酶活性的影响mivacurium的药代学和药效学。

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Ostergaard D,拉斯穆森SN彼得森Viby-Mogensen J, NA,两R

药物引起的低血浆胆碱酯酶活性的影响mivacurium的药代学和药效学。

麻醉学。2000年6月,92 (6):1581 - 7。doi: 10.1097 / 00000542-200006000-00014。

PubMed ID

10839906 (在PubMed

]

文摘

背景:行动的短期mivacurium快速的结果由血浆胆碱酯酶水解。Bambuterol口服支气管扩张剂,对血浆胆碱酯酶有抑制作用。本研究的目的是评估bambuterol-induced低血浆胆碱酯酶活性的影响mivacurium的药代学和药效学。方法:14例收到20毫克bambuterol和14个患者接受安慰剂麻醉诱导前口服2 h。在麻醉监测,神经肌肉块拇指使用train-of-four每12个年代和mechanomyography神经刺激。时代不同程度的神经肌肉恢复0.2毫克/公斤mivacurium后测量。静脉血液中浓度的三种同分异构体的代谢物mivacurium使用高效液相色谱法测定。结果:血浆胆碱酯酶活性抑制90%的中位数(67 - 97%)范围内,bambuterol之后。train-of-four神经刺激的时候第一反应是15分钟(范围,9分钟)和59分钟(范围、32 - 179分钟)在接受安慰剂的病人和bambuterol,分别。同分异构体的估计许可被大大降低,所有三种同分异构体的消除半衰期显著延长患者接受bambuterol。 No difference was seen in elimination half-lives of the metabolites. The elimination rate constant from the effect compartment and the potency of mivacurium was not affected by bambuterol. CONCLUSION: A 90% inhibition of plasma cholinesterase activity significantly reduced clearance of the isomers of mivacurium. Correspondingly, the duration of action of 0.2 mg/kg mivacurium was prolonged three- to fourfold, compared with patients not administered bambuterol.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bambuterol	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Mivacurium	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	底物	细节