viloxazine抑制单胺氧化酶的老鼠。

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马丁内斯C, Dominiak P, Kees F, Grobecker H

viloxazine抑制单胺氧化酶的老鼠。

Arzneimittelforschung。1986年5月,36 (5):800 - 3。

PubMed ID

2425816 (在PubMed

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文摘

生物化学和药理学研究的影响抗抑郁药物viloxazine (Vivalan)在老鼠体内儿茶酚胺代谢导致以下结果:viloxazine施加剂量和时间依赖性的抑制单胺氧化酶活性的脑部和肝脏线粒体分数和下丘脑组织匀浆,心脏、肝脏、肾上腺,体外和体内后口服或注射用。因此,儿茶酚胺浓度的增加与viloxazine预处理后都可以看到老鼠的大脑。除了大脑5 -羟色胺浓度上升和5-hydroxy-indoleacetic酸下降了。然而,抑制单胺氧化酶活性的表征viloxazine体外透露:特定抑制剂clorgyline相比是,优降宁MAO-B-activity, viloxazine是是一个非常弱的抑制剂在体外缺氧。抑制竞争,可逆的类型。提出的结果和其他实验室得出的结果由viloxazine抑制单胺氧化酶活性,尽管在动物实验中得到了明确的论证,可能不是唯一的抗抑郁药作用机制的药物的人。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Viloxazine	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Viloxazine	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节