[bambuterol测定人血浆中液体chromatography-electrospray串联质谱分析:应用于药代动力学研究。

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陈XY,徐沪元,钟DF,杨沪元,张YF

[bambuterol测定人血浆中液体chromatography-electrospray串联质谱分析:应用于药代动力学研究。

姚明雪雪包。2001年10月,36 (10):762 - 5。

PubMed ID
12579977 (在PubMed
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目的:开发一种敏感、具体和准确的方法量化bambuterol人血浆和研究药物动力学bambuterol男性健康的中国。方法:血浆样本准备基于一个简单的液液萃取。提取的样本分析液相色谱使用Zorbax某人C18柱界面上的三重四极杆串联质谱仪和被使用的选择反应监测模式。结果:得到了线性校正曲线的浓度范围0.05 - -4.0 ng.mL-1。量化的极限是0.05 ng.mL-1。内部和inter-run精密测量是低于7%。分析物的inter-run精度小于8%。在口服10毫克盐酸bambuterol 18中国健康志愿者bambuterol的主要药代动力学参数如下:最高温度(2.3 + / - 1.3)h;Cmax ng.mL-1 (3.95 + / - 2.20);T1/2 (11.4 + / - 6.1) h和AUC0-t ng.h.mL-1 (26.85 + / - 11.77)。 CONCLUSION: The method is shown to be accurate, robust and convenient, and suitable for pharmacokinetic studies of bambuterol. It was found that there was marked inter-individual difference in the pharmacokinetics of bambuterol in Chinese volunteers after a single oral dose, which may be attributed to the difference of activity of cholinesterase, an enzyme catalyzing bambuterol metabolism.

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