3 h-bambuterol的水解氨基甲酸酯前体药物特布他林,从人类和实验动物体外血液中。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Tunek,莱文E, Svensson拉

3 h-bambuterol的水解氨基甲酸酯前体药物特布他林,从人类和实验动物体外血液中。

生物化学杂志。1988年10月15日,37 (20):3867 - 76。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (88) 90068 - 8。

PubMed ID

3190733 (在PubMed

]

文摘

特布他林的氚化bambuterol, bis-dimethylcarbamate前体药物,体外孵化与血液从两性以下种类:男人,几内亚猪,老鼠,老鼠,狗和兔子。的水解率bambuterol monocarbamate导数和进一步测量特布他林。大型物种变化观察,如人体的血液从两个15倍从雄性老鼠比血液更活跃。特布他林的速度形成的函数初始bambuterol浓度在人血浆调查,发现和描述一个钟形曲线。一些证据表明,butyrylcholinesterase (EC 3.1.1.8)是血液酶主要负责bambuterol水解,虽然小的贡献从其他酯酶不能被排除在外。异常可能是血液从兔子,水解的动力学比血液从其他不同的物种。bambuterol水解的动力学机制建立的基础上讨论了氨基甲酸酯与胆碱酯酶的相互作用,并为butyrylcholinesterase bambuterol的高亲和力。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Bambuterol	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节