非线性multiple-dose vanoxerine多巴胺再摄取抑制剂的药物动力学。

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Ingwersen SH Snel年代,Mant TG,爱德华兹D

非线性multiple-dose vanoxerine多巴胺再摄取抑制剂的药物动力学。

J制药科学。1993年11月,82 (11):1164 - 6。doi: 10.1002 / jps.2600821120。

PubMed ID

8289134 (在PubMed

]

文摘

vanoxerine人体药物动力学(GBR 12909)研究了14个正常人multiple-dose方案。交叉设计,每个主题收到每日口服剂量的25日,75年,在每个剂量125毫克14天与冲刷时间的7天时间。在血清药物浓度和剂量后估计的高效液相色谱方法敏感2 nmol / L(对应1.04 ng / mL)。药物累积剂量期间观察到的两个最高剂量水平,但附近内稳态条件达到9 - 11天的剂量。估计稳态浓度都显著偏离剂量线性形式的比例比预期更高的浓度在高剂量水平血清药物浓度的剂量。非线性动力学是最有可能由于剂量增加生物利用度。意味着消除半衰期分别为53.5和66.0 h在75和125毫克/天,分别按照附近观察时间达到稳态条件。这些估计是高于先前估计在广泛的研究。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Vanoxerine