的环前列腺素类似物treprostinil肺动脉高血压的治疗。
文章的细节
-
引用
-
格林林德加德皮德森M,克鲁格M, D, Infanger M, Wehland M
的环前列腺素类似物treprostinil肺动脉高血压的治疗。
基本中国Toxicol杂志》2019年8月12日。doi: 10.1111 / bcpt.13305。
- PubMed ID
-
31403254 (在PubMed]
- 文摘
-
肺动脉高压(PAH)是一种罕见的但威胁生命的疾病,发展迅速,目前没有治愈。药物治疗的目标是减缓疾病进展和减少症状通过针对环前列腺素,内皮素和一氧化氮通路。药物针对环前列腺素途径已经被证明是有利于PAH患者造成vasodilatative, anti-proliferative以及抗炎作用,但往往未得到充分利用,部分由于副作用和困难与静脉管理。Treprostinil内皮稳定的模拟,在2002年被fda批准提高PAH患者的运动能力和有静脉注射,皮下、吸入和口头形式。管理的四个不同的可能方式,半衰期长,其在室温下稳定为treprostinil epoprostenol, iloprost selexipag,另外三个环前列腺素途径为fda批准的药物。在临床试验中,treprostinil改善运动能力、生活质量(QOL)、功能类和临床状态。在不同形式的treprostinil导致特定的并发症,一般副作用是头晕,恶心,下巴和四肢疼痛,腹泻、冲洗和头痛。这个摘要将评估的优缺点treprostinil治疗多环芳烃通过检查其具体的作用机制和药理特性,如药物动力学、药效学、不良反应和相互作用。此外,我们将从不同的临床试验结果,分析和探讨相互比较不同形式treprostinil四以及其他药物针对环前列腺素途径。
DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Treprostinil 环前列腺素受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 Treprostinil 前列腺素D2受体 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节 Treprostinil 前列腺素E2受体EP2亚型 蛋白质 人类 是的受体激动剂细节