醋酸glatiramer多发性硬化症治疗的药物动力学。

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墨西拿,帕蒂·F

醋酸glatiramer多发性硬化症治疗的药物动力学。

专家当今药物金属底座Toxicol。2013年10月9日(10):1349 - 59。doi: 10.1517 / 17425255.2013.811489。Epub 2013年6月25日。

PubMed ID

23795716 (在PubMed

]

文摘

简介:多发性硬化症(MS)是一种T-cell-mediated影响中枢神经系统(CNS)疾病,特点是脱髓鞘和轴突退化。INF-beta1b是第一个药物批准1993年医学患者。1996年,glatiramer醋酸(GA),一个合成的共聚物,在美国被批准用于治疗复发缓和女士(名RRMS)和临床孤立综合征(CIS)。尽管GA的免疫作用已经全面调查,GA的确切作用机制仍未完全阐明。一些体外研究小鼠和人类抗原递呈细胞(apc)表明,GA可以绑定到主要组织相容性复合体(MHC),表面上的装甲运兵车,认识到髓磷脂碱性蛋白(MBP)。覆盖区域:本文探讨了GA的药理特性,其作用机理和药物动力学性质。本文还提供了信息有效性,耐受性和概述遗传算法最重要的临床资料。专家意见:尽管新化合物的开发,也就不足为奇了GA,迄今为止,处方量最大的药物之一名RRMS患者和CIS患者。的证明效力和轻微的不良事件,使得遗传算法良好的治疗选择在疾病的早期阶段。遭受流感样症状的患者来说,这是特别有用的其他名RRMS疗法作为一种替代方法。

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药物

Glatiramer