比较头孢吡肟、cefpirome cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。

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璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ

比较头孢吡肟、cefpirome cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。

Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。

PubMed ID

1804003 (在PubMed

]

文摘

的相对结合亲和力extended-spectrum头孢菌素头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine penicillin-binding蛋白质(是)大肠杆菌的k - 12和铜绿假单胞菌SC8329测定。这些抗生素和之间的亲和力计算竞争实验[3 h]青霉素分离膜的准备。绑定到一个PBP减少了50%的浓度(IC50s)测定。抗生素对大肠杆菌,所有三个显示好的PBP 3绑定(IC50s 0.5微克/毫升或更少),而中等收入国家大致与这些值。头孢吡肟有大于20-fold-lower IC50 PBP 2大肠杆菌比其他抗生素。抗生素对铜绿假单胞菌,所有的绑定不佳(大于25微克/毫升)PBP 2但显示优秀pseudomonal(小于0.0025微克/毫升)PBP 3绑定。没有看到IC50s和麦克风之间的相关性对铜绿假单胞菌。尽管差异PBP绑定,头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine显示类似的杀菌活性大肠杆菌k - 12在最初的抗生素后3小时以内加法。所有三个导致大肠杆菌形成细丝值接近中等收入国家。另外,头孢吡肟诱导“水泡”形成沿纤维浓度大于10 x麦克风。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白1	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白质1 b	蛋白质	铜绿假单胞菌	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白2	蛋白质	铜绿假单胞菌	未知的	抑制剂	细节
头孢吡肟	Penicillin-binding蛋白3	蛋白质	铜绿假单胞菌	是的	抑制剂	细节
头孢吡肟	肽聚糖合酶FtsI	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	抑制剂	细节