评价药物之间的相互作用Rucaparib CYP1A2、CYP2C9, CYP2C19、CYP3A, P-gp基质在一个先进的实体瘤患者。
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小JJ,诺瓦克D, Ramlau R, Tomaszewska-Kiecana M维索斯基PJ,艾萨克森J,救生员J,纳什E, Kaczanowski R, Arold G,沃特金斯
评价药物之间的相互作用Rucaparib CYP1A2、CYP2C9, CYP2C19、CYP3A, P-gp基质在一个先进的实体瘤患者。
Transl Sci。2019年1月,12 (1):58 - 65。doi: 10.1111 / cts.12600。Epub 2018年12月20日。
- PubMed ID
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30427584 (在PubMed]
- 文摘
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这个阶段我研究(co - 338 - 044;NCT02740712),在晚期实体肿瘤患者进行评估的影响聚(ADP-ribose)聚合酶(PARP)抑制剂rucaparib在药物动力学(PK) 200毫克的咖啡因,华法林10毫克,奥美拉唑40毫克,咪达唑仑2毫克(细胞色素P450 (CYP) 1 a2、CYP2C9 CYP2C19、CYP3A基质;给作为鸡尾酒)和地高辛0.25毫克(22 (P-gp)衬底;单独给)没有rucaparib和后口服rucaparib 600毫克b.i.d。几何平均数(GM)比率(90%可信区间(CI))的曲线下面积(AUC)从时间0到最后可量化的测量有或没有rucaparib:咖啡因,2.26 (1.93 - -2.65);S-warfarin, 1.49 (1.40 - -1.58);奥美拉唑,1.55 (1.32 - -1.83);咪达唑仑,1.39 (1.14 - -1.68);和地高辛,1.20 (1.12 - -1.29)。底物浓度峰值有影响有限(通用率,0.99 - -1.13)。在稳定状态,rucaparib 600毫克b.i.d.适度抑制CYP1A2,弱抑制CYP2C9, CYP2C19 CYP3A,略微增加地高辛曝光。
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- 药物酶
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 Rucaparib 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类 没有底物抑制剂诱导物细节 Rucaparib 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 Rucaparib 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类 没有抑制剂细节 Rucaparib 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
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