Bromazepam药物动力学:影响,年龄、性别、口服避孕药、西咪替丁和普萘洛尔。
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Ochs人力资源,格林布拉特DJ,弗里德曼H, Burstein, Locniskar, Harmatz JS,材质RI
Bromazepam药物动力学:影响,年龄、性别、口服避孕药、西咪替丁和普萘洛尔。
中国新药杂志。1987;41 (5):562 - 70。
- PubMed ID
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2882883 (在PubMed]
- 文摘
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药物动力学的苯二氮bromazepam评估在志愿受试者收到单6毫克口服剂量血液采样在接下来的48小时紧随其后。年龄和性别的影响,研究了在32个主题,分为年轻(21到29岁)和老年(60至81岁)组。与年轻受试者相比,老年人峰值明显高于血清bromazepam浓度(132 vs 82 ng / ml),小体积的分布(0.88 vs 1.44 L /公斤),降低口腔间隙(0.41 vs 0.76毫升/分钟/公斤),和无血清分数增加(34.8%比28.8%的)。然而,性别对bromazepam动力学无显著影响。在11个年轻女性口服避孕药的用户类固醇,而七岁,weight-matched控制女性不使用口服避孕药,没有观察到bromazepam动力学的差异。每日共同服用西咪替丁的通用汽车(1.2)显著降低bromazepam间隙(0.41 vs 0.82毫升/分钟/公斤)和长时间消除半衰期(29比23小时)。心得安(160毫克每天)明显延长bromazepam半衰期(28比23小时),但减少间隙与普萘洛尔(0.65 vs 0.82毫升/分钟/公斤)没有达到意义。Bromazepam半衰期的苯二氮卓类药代动力学特征值20至30小时。符合肝微粒体氧化的生物转化途径,在老年人bromazepam间隙明显受损,可能共同的西咪替丁和普萘洛尔。
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