环腺苷酸对urokinase-type纤溶酶原激活物和纤溶因子受体在人类osteoblast-like细胞系。

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野中郁次郎T,松本H,岛田W、宫城,冈田克也K,深尾三硕H,上岛,菊池H,田中年代,松尾O

环腺苷酸对urokinase-type纤溶酶原激活物和纤溶因子受体在人类osteoblast-like细胞系。

Biochim Biophys学报。1995年4月6日,1266 (1):50-6。0167 - 4889 . doi: 10.1016 / (94) 00220 - 9。

PubMed ID

7718621 (在PubMed

]

文摘

我们调查的影响环腺苷酸(营)pericellular在纽约细胞纤溶系统。Dibutyryl营(dbcAMP)或forskolin urokinase-type水平增加纤溶酶原激活物(u-PA) mRNA的分泌和增强u-PA抗原进入条件培养基。这些药物也增加了u-PA抗原在细胞表面。PA inhibitor-1 (PAI-1)抗原被dbcAMP或forskolin抑制。丁酸盐没有影响的生产和分泌u-PA PAI-1。结合试验125 i-dfp-u-pa纽约细胞显示一个类的结合位点的Kd 3.85 nM和Bmax 0.89.10(5)结合位点/细胞。增加了Bmax dbcAMP(1毫米或10毫米)forskolin (2 microM或20 microM), 1.0 - 1.4, 1.2和1.8倍,分别。然而,Kd值没有改变。此外,u-PA受体的mRNA水平(u-PAR)增加了这些代理1.2、1.7、1.8和2.5倍,分别。然而,丁酸盐并没有改变Bmax或u-PAR mRNA水平。 These results indicated that the pericellular fibrinolytic activity induced by u-PA/u-PAR is modulated by cAMP in osteoblast-like cells.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bucladesine	纤溶酶原激活物抑制剂1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Colforsin	纤溶酶原激活物抑制剂1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节