金霉素,小说Arf抑制剂减少Arf6-Dependent浸润性乳腺癌细胞的性质。

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Macia E, Vazquez-Rojas M, Robiolo, R,法耶Abelanet年代,Mus-Veteau我Fontaine-Vive F, Mehiri M,卢顿F,佛朗哥M

金霉素,小说Arf抑制剂减少Arf6-Dependent浸润性乳腺癌细胞的性质。

分子。2021年2月12日,26 (4)。pii: molecules26040969。doi: 10.3390 / molecules26040969。

PubMed ID

33673086 (在PubMed

]

文摘

乳腺癌是女性的一个主要疾病在世界范围内,在死亡率与肿瘤细胞传播到遥远的器官。而有效的抗癌疗法增加了在过去的20年中,治疗目标转移性肿瘤细胞的侵袭性性质仍在等待。各种分析浸润性乳腺癌细胞系的研究已经证明Arf6迁移和入侵过程是一个重要的球员。这些观察结果使Arf6及其监管机构潜在的治疗靶点。今天,没有确定了药物对Arf6有效,一种解释是,Arf6的激活依赖于脂质膜的存在,很少包含在药物筛选。为了克服这个问题,我们建立了一个荧光技术高通量筛选,加班的激活Arf6在脂质膜的表面。使用这种独特的筛选试验,我们孤立的几个影响Arf6激活的化合物,其中抗生素金霉素(CTC)似乎是最有前途的。在这个报告中,我们描述CTC体外生化特征,表明它块Arf6-stimulated集体迁移和细胞入侵我在3 d胶原凝胶的浸润性乳腺癌细胞株mda - mb - 231。因此,CTC作为承诺打击目标出现致命的转移性传播和一个强大的工具来解开Arf6-mediated入侵过程的分子机制。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
金霉素	ADP-ribosylation因子1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节