两种劳拉西泮制剂，口服和舌下，多次剂量后的药代动力学。
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王晓燕，李晓燕，李晓燕
两种劳拉西泮制剂，口服和舌下，多次剂量后的药代动力学。
生物危害药品处置。1983年1- 3月4(1):31-42。doi: 10.1002 / bdd.2510040106。
- PubMed ID
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6132630 (查看PubMed］
- 摘要
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在12名健康男性志愿者长期给药后，建立了舌下和常规口服劳拉西泮片剂配方的药代动力学概况。基于单室模型的多剂量方程拟合观测数据，舌下和口服剂量的平均消除半衰期分别为11和8 h，而相应的吸收半衰期分别为15和55 min;这证实了先前的报告，即舌下配方吸收更快。观察到两种制剂达到稳态的时间约为3天，这与以前单次给药研究的预测非常一致。尽管舌下制剂的稳态最低血浆浓度高于口服制剂(41.6 ng ml-1 vs 38.1 ng ml-1)，但两种制剂稳态期间的最大劳拉西泮浓度约为83 ng ml-1。平均稳态血浆浓度估计为63 ng ml-1，与所使用的配方无关。
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