抗癫痫药物治疗中药物代谢酶的遗传多态性研究进展。

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Saruwatari J, Ishitsu T，中川K

抗癫痫药物治疗中药物代谢酶的遗传多态性研究进展。

制药(巴塞尔)。2010 8月20日;3(8):2709-2732。doi: 10.3390 / ph3082709。

PubMed ID

27713373 (查看PubMed

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摘要

编码药物代谢酶的基因的遗传多态性与抗癫痫药物(AEDs)的药代动力学和药效学的个体间变异有关。然而，这些基因多态性对AED治疗的临床影响仍存在争议。细胞色素P450 (CYP) 2C9和/或CYP2C19的缺陷等位基因不仅会影响苯妥英治疗的药代动力学，而且会影响其药效学。CYP2C19缺陷基因型与氯巴坦活性代谢物n -去甲基氯巴坦的较高血清浓度相关，与氯巴坦治疗的临床疗效高于其他CYP2C19基因型相关。CYP2C9和/或CYP2C19的缺陷等位基因也被发现对苯巴比妥、丙戊酸和佐尼沙胺群体药代动力学的个体间变异有显著的临床影响。EPHX1多态性可能与卡马西平的药代动力学和苯妥因诱导的先天性畸形的风险有关。同样，udp -葡萄糖醛酸基转移酶2B7基因型可能影响拉莫三嗪的药代动力学。谷胱甘肽s -转移酶无效基因型与卡马西平和丙戊酸引起的肝毒性风险增加有关。本文综述了药物代谢酶突变对AED药物动力学和药效学影响的研究现状。必威国际app讨论了今后AED剂量调节的研究方向。

引用本文的药库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Zonisamide	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1	蛋白质	人类	没有	底物	细节