表达雌激素受体α和β期间大鼠子宫接受:ormeloxifene的影响,选择性雌激素受体调节剂。

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Awasthi年代,Blesson CS,已经受理

表达雌激素受体α和β期间大鼠子宫接受:ormeloxifene的影响,选择性雌激素受体调节剂。

学报杂志(Oxf)。2007年1月,189 (1):47-56。doi: 10.1111 / j.1748-1716.2006.01638.x。

PubMed ID
17280556 (在PubMed
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文摘

目的:在目前的研究中,我们调查了表情,雌激素受体的分布和监管(人)α和β及其调制ormeloxifene (Orm)期间大鼠子宫的子宫接受为了确定他们在子宫内膜致敏作用。方法:子宫组织控制,Orm-treated(1.25毫克公斤(1)口头)老鼠收集天3,4,5天,第五天晚上post-coitum指非接收,pre-receptive分别和接受阶段。信使rna和蛋白质表达水平分别由rt - pcr和免疫印迹。免疫组织化学技术是用于本地化受体。结果:rt - pcr分析显示,ERalpha mRNA在第五天早上达到峰值水平而ERbeta mRNA表达被发现非常低。在Orm-treated老鼠,ERalpha mRNA在第五天镇压。ERalpha蛋白表达增加后第三天,ERbeta仍然非常低的整个胚胎植入前时期;Orm ERalpha在第五天早上减少造成的。在子宫内膜,ERalpha表达式在导管上皮管制不同,腺上皮和基质。Orm造成下降的百分比ERalpha-positive原子核在所有三个子宫内膜隔间天4和5,和减少的大小不同的时空。 In case of ERbeta, immunostaining was not detectable in Orm-treated and control groups. CONCLUSION: It appears that the complex uterine response to implantation is governed by differential cell-specific ERalpha expression. The study suggested the inhibitory activity of Orm on ERalpha during the period of uterine receptivity.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Ormeloxifene 雌激素受体α 蛋白质 人类
未知的
调制器
细节
Ormeloxifene 雌激素受体β 蛋白质 人类
未知的
调制器
细节