Deucravacitinib治疗银屑病。

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勒姆，普伊格，托瑞斯

Deucravacitinib治疗银屑病。

美国皮肤病杂志，2022年8月12日。pii: 10.1007 / s40257 - 022 - 00720 - 0。doi: 10.1007 / s40257 - 022 - 00720 - 0。

PubMed ID

35960487 (PubMed视图

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摘要

银屑病是一种免疫介导的疾病，白细胞介素(IL)-23/IL-17轴目前被认为是其主要致病途径。酪氨酸激酶2 (TYK2)负责介导IL-12、IL-23和I型干扰素的免疫信号，不像其他JAK蛋白那样干扰其他关键的系统功能。本文旨在回顾目前关于deucravacitinib的知识，deucravacitinib是一种选择性抑制TYK2的新型口服药物，使其具有低脱靶效应风险。在一项II期安慰剂对照试验中获得良好的疗效和安全性后，两项52周的III期试验评估了deucravacitinib 6 mg与安慰剂和apremilast(一种活性比较剂)的比较。POETYK PSO-1和PSO-2涉及1688例中重度银屑病患者。16周后，在两项研究中，超过50%的deucravacitinib治疗的患者达到PASI75，这明显优于安慰剂和前咪拉西特。在POETYK PSO-1中，这些结果一直改善到第24周，并一直维持到第52周，超过65%的患者此时达到PASI75。患者还报告了体征和症状的减轻，对瘙痒的影响更大。deucravitinib耐受性良好且安全。没有严重感染、血栓栓塞事件或实验室异常的报道，这些都是其他JAK抑制剂中值得关注的问题。 Persistent efficacy and consistent safety profiles were reported for up to 2 years. Despite advances in the treatment of psoriasis, namely among biologic agents, an oral, effective and safe new drug can bring several advantages to prescribers and patients. Further investigation is required to understand where to place deucravacitinib among current psoriasis treatment options.

引用本文的药物库数据

药物

Deucravacitinib

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Deucravacitinib	非受体酪氨酸蛋白激酶TYK2	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节