Enzalutamide:靶向转移性去势抵抗性前列腺癌的雄激素信号通路。

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沙尔肯J，菲茨帕特里克JM

Enzalutamide:靶向转移性去势抵抗性前列腺癌的雄激素信号通路。

BJU Int. 2016 Feb;117(2):215-25。doi: 10.1111 / bju.13123。Epub 2015年6月6日。

PubMed ID

25818596 (PubMed视图

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摘要

在了解去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的潜在癌症生物学方面取得了重大进展，雄激素受体(AR)信号通路仍然涉及整个前列腺癌疾病连续体。AR信号通路的再激活被认为是CRPC进展的关键驱动因素，因此，AR是CRPC治疗的一个合理靶点。本综述的目的是了解AR信号在转移性CRPC (mCRPC)患者治疗中的重要性，并讨论与抑制AR信号通路相关的临床益处。我们必威国际app进行了一项搜索，以确定与AR信号通路在CRPC中的作用和抑制AR信号通路的治疗相关的文章。目前对前列腺癌的了解已经确定了AR信号通路作为治疗CRPC的一个逻辑靶点。现有的抑制AR信号通路的疗法包括AR阻滞剂、雄激素生物合成抑制剂和AR信号抑制剂。Enzalutamide是首个获批的AR信号通路抑制剂，具有针对AR信号通路三个关键阶段的新作用模式。enzalutamide的直接作用模式已被证明转化为mCRPC患者的临床反应。总之，在mCRPC患者中靶向AR信号通路可带来许多临床益处。随着治疗方案数量的增加，需要更多的试验来评估治疗的顺序和组合。 This review highlights the continued importance of targeting a key driver in the progression of CRPC, AR signalling, and the clinical benefits associated with inhibition of the AR signalling pathway in the treatment of patients with CRPC.

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Enzalutamide