雄激素受体在前列腺癌中的作用:一个回顾。

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Fujita K, Nonomura N

雄激素受体在前列腺癌中的作用:一个回顾。

世界J犯罪健康。2019年9月,37 (3):288 - 295。doi: 10.5534 / wjmh.180040。Epub 2018 9月10。

PubMed ID

30209899 (在PubMed

]

文摘

雄激素受体(AR)是一种类固醇受体转录因子睾酮和双氢睾酮组成的四个主要领域,n端结构域,dna结合域,铰链区和配体结合域。基于“增大化现实”技术在前列腺癌中扮演关键角色,尤其是castration-resistant前列腺癌(CRPC)。雄激素剥夺疗法可以抑制hormone-naive前列腺癌,前列腺癌,但基于“增大化现实”技术的变化和适应生存在阉割的雄性激素水平。这些机制包括基于“增大化现实”技术的点突变,基于“增大化现实”技术的过度,雄激素生物合成的变化,持续活跃的基于“增大化现实”技术的剪接变体没有配体结合,雄激素代数余子式的变化。CRPC透露,基于“增大化现实”技术的基于“增大化现实”技术的研究仍活跃在CRPC,它仍然是一个潜在的治疗CRPC目标。Enzalutamide患者是一种第二代抗雄激素有效CRPC前后taxane-based化疗。然而,CRPC仍然是无法治愈的,可以产生耐药性。理解这种阻力的机制可以使新一代治疗CRPC。几种有前景的新AR-targeted疗法已经开发出来。Apalutamide是一种新的食品和药品管理局批准了雄激素受体激动剂结合配体结合域,和临床试验的其他新AR-targeted代理绑定到配体结合域或n端结构域正在进行。 This review focuses on the functions of AR in prostate cancer and the development of CRPC and promising new agents against CRPC.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Enzalutamide