FGFR抑制剂在肿瘤:了解毒性的管理在临床实践中。

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Kommalapati,搞诉SH,可随时撤换M, Javle M, Mahipal

FGFR抑制剂在肿瘤:了解毒性的管理在临床实践中。

癌症(巴塞尔)。2021年6月13日,13 (12)。pii: cancers13122968。doi: 10.3390 / cancers13122968。

PubMed ID

34199304 (在PubMed

]

文摘

纤维母细胞生长因子受体(FGFR)通路畸变与大约7%的恶性肿瘤。作为我们的知识FGFR畸变在癌症继续进化,FGFR抑制剂成为潜在的靶向治疗药物。pemigatinib和infigratinib先进的有前景的结果不可切除的胆管癌窝藏FGFR2融合或重排,和erdafitinib转移移行细胞癌与FGFR2和FGFR3基因畸变,导致他们加速美国(美国)食品及药物管理局的批准。随着这些代理,目前许多II期和III期临床试验评估使用derazantinib infigratinib, futibatinib单独或结合免疫疗法。尽管令人鼓舞的结果与FGFR抑制剂,耐药机制和副作用可能会限制他们的临床效用。更好的理解的独特FGFR-inhibitor-related毒性会总是帮助我们FGFR-inhibitor-induced不良事件的预防和有效的管理从而提高临床受益。在此,我们总结了生理学FGF / FGFR信号并简要讨论了可能的机制,可能导致FGFR抑制剂耐药性和副作用。此外,我们提出了管理FGFR-inhibitor-associated毒性治疗指南。这项工作将总是帮助练习肿瘤学家有效管理的独特毒性FGFR抑制剂。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Futibatinib