提高溶瘤单纯疱疹的治疗效果与整合素beta1 Virus-1抑制性抗体OS2966。
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李TJ, Nair M, Banasavadi-Siddegowda Y,刘J, Nallanagulagari T, Jaime-Ramirez AC,郭司法院,表示“四”H,张J, Bockhorst KH Aghi可,Carbonell WS,考尔B, Yoo司法院
提高溶瘤单纯疱疹的治疗效果与整合素beta1 Virus-1抑制性抗体OS2966。
摩尔癌症其他。2019年6月,18 (6):1127 - 1136。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 18 - 0953。Epub 2019年3月29日。
- PubMed ID
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30926634 (在PubMed]
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表面整合素beta1受体表达的肿瘤细胞和巨噬细胞在肿瘤微环境(时差),已经涉及到肿瘤进展和耐多种形式的治疗。OS2966是第一个clinical-ready人源化单克隆抗体阻止整合素beta1和最近被FDA孤儿指定办公室孤儿产品的发展。这里,我们测试的治疗潜力OS2966-mediated整合素beta1封锁提高溶瘤单纯疱疹的疗效virus-1 (oHSV)通过评估的病毒复制,肿瘤细胞杀死效率,影响抗病毒信号通路,oHSV-infected细胞与巨噬细胞共培养化验,体内生物发光成像在乳腺脂肪垫三阴性乳腺癌异种移植和皮下和颅内胶质瘤异种移植。OS2966治疗降低oHSV-treated干扰素信号和促炎细胞因子诱导肿瘤细胞和抑制巨噬细胞的迁移,导致增强oHSV复制和细胞毒性。OS2966治疗也显著增强oHSV复制和oHSV-mediated抗肿瘤功效在原位异种移植模型中,包括三阴性乳腺癌和胶质母细胞瘤。结果证明了协同的潜力与OS2966结合的治疗方法,提高常规oHSV治疗抗肿瘤功效。
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