Wnt通路抑制剂对二者的交付需要稳定的脂质体封装和延迟药物在肿瘤组织释放。

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张曹李C,梁Y, J, N,魏X,你,徐,徐Y

Wnt通路抑制剂对二者的交付需要稳定的脂质体封装和延迟药物在肿瘤组织释放。

摩尔。2019年9月4日,27日(9):1558 - 1567。doi: 10.1016 / j.ymthe.2019.06.013。Epub 2019 7月5。

PubMed ID

31350188 (在PubMed

]

文摘

Wnt信号途径参与肿瘤发生和肿瘤进展的不同阶段,包括epithelial-mesenchymal过渡,转移和耐药。许多一直努力开发药物针对这个途径。CGX1321是一只豪猪抑制剂,可以有效地阻止Wnt配体合成,目前正在进行临床试验。然而,药物针对Wnt通路可能经常导致正常组织的不良事件,例如肠道和皮肤。配方的药物在脂质体可以优惠药物输送固体肿瘤组织和限制药物暴露在正常器官。我们开发了一个策略来稳定封装CGX1321脂质体内以最小的药物释放在流通。脂质体药物被证明干扰异常Wnt信号特别是在肿瘤组织,导致影响关注LGR5就(+)二者(癌症干细胞),而于此同时让其他细胞明显的细胞毒性。我们显示它是可行的使用这样一个CSC消除方法治疗恶性癌症容易迅速发展使用lovos肿瘤模型以及GA007病人派生异种移植(PDX)模型。纳米药物输送系统可能需要精密医学在癌症治疗。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

cgx - 1321