Pucotenlimab:首先批准。

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Pucotenlimab:首先批准。

药。2022年10月,82 (15):1557 - 1564。doi: 10.1007 / s40265 - 022 - 01787 - z。

PubMed ID
36308601 (在PubMed
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Pucotenlimab (Puyouheng)是一种人性化免疫球蛋白(Ig) G4单克隆抗体(mAb)正在开发的Lepu生物制药治疗固体肿瘤,包括胃肠道癌症,转移性黑色素瘤、肝癌、膀胱癌、非小细胞肺癌和乳腺癌。Pucotenlimab结合PD-1及其交互作用与配体块,PD-L1和PD-L2,从而恢复的能力,针对肿瘤细胞的免疫细胞。2022年7月,pucotenlimab获得有条件的第一个批准在中国治疗不可切除的患者或转移性微卫星instability-high (MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)固体肿瘤,包括先进的结直肠癌患者经历了之前与氟尿嘧啶治疗后疾病进展,铂和伊立替康,以及其他先进固体肿瘤患者经历了先前的一线治疗后疾病进展,没有令人满意的治疗方法。2022年9月,pucotenlimab批准在中国不可切除或转移性黑色素瘤的治疗失败后之前的系统性治疗。本文总结了发展的里程碑pucotenlimab导致第一个批准MSI-H / dMMR先进固体肿瘤的治疗。

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