一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。

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香港TJ Czito BG,科恩DP, Petros WP,泰勒DS,帕帕斯TN,余D,李CG,洛克哈特AC,莫尔斯马,费尔南多·N,赫维茨嗨

一个阶段我研究eniluracil /潜在可切除的研究者用结合放疗和/或不可切除的胰腺癌和远端胆道。

癌症的投资。2006年2月,24(1):上行线。

PubMed ID
16466986 (在PubMed
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用途:Eniluracil dihydropyrimidine脱氢酶的有效抑制剂(DPD)。它允许口服剂量的5 -氟尿嘧啶(研究者用),这可能提高研究者用当同时交付与放射治疗的抗肿瘤活性,同时避免给您带来的不便和发病率持续输注(CI)的研究者用。我们解决安全的口服eniluracil /研究者用结合放疗和确定的形象dose-limiting毒性和推荐剂量二期(RPTD)在胰腺癌和肝胆的癌症患者。方法和材料:可切除的患者或局部晚期胰腺癌和胆癌症收到eniluracil(从6.0毫克/米(2)q12h) /研究者用(从0.6毫克/米(2)q12h)。Eniluracil /研究者用了与术前同时辐射到540年4500 cGy cGy减少字段。手术被认为是完成治疗后4周。结果:13例了。在所有病人化疗完成。MTD没有达到,因此RPTD eniluracil /研究者用决心是10毫克/米(2)q12h / 1毫克/米(2)q12h。两个局部晚期疾病患者肿瘤30 - 45横断面百分比减少,其中一个进行margin-negative切除。 Two of 5 patients with pancreatic cancer, and 1 of 3 patients with cholangiocarcinoma, with underwent exploratory surgery had margin-negative resections. One patient had a pathologic complete response (pCR). Patient 5-FU plasma exposure increased slightly from Day 8 to Day 31. CONCLUSION: Preoperative chemoradiation with oral eniluracil/5-FU is feasible, well tolerated, and potentially effective in the neoadjuvant setting. Further investigation of oral fluoropyrimidines as radiosensitizers for pancreaticobiliary malignancies is warranted.

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药物
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药物 目标 生物 药理作用 行动
Eniluracil Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+)) 蛋白质 人类
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