dose-escalating研究口服eniluracil / 5 -氟尿嘧啶+铂在晚期胃肠道恶性肿瘤患者。

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Yip D, Karapetis C,斯特里克兰啊,引导C,胡佛C,骑士,哈珀P

dose-escalating研究口服eniluracil / 5 -氟尿嘧啶+铂在晚期胃肠道恶性肿瘤患者。

安杂志。2003年6月,14 (6):864 - 6。

PubMed ID

12796023 (在PubMed

]

文摘

背景:口服eniluracil / 5 -氟尿嘧啶(研究者用)所示早期临床研究对胃肠道恶性肿瘤有承诺活动。铂结合研究者用也对这些肿瘤类型活动。本研究的主要目标是确定容许剂量口服eniluracil /研究者用结合铂。患者和方法:23晚期胃肠道恶性肿瘤患者被招募进这个开放研究。患者接受铂的固定剂量(130毫克/米(2)21天周期的第一天),和口服eniluracil /研究者用的剂量强度逐渐增加了治疗的天数/升级。结果:最大耐受剂量强度是eniluracil /研究者用10.0/1.0毫克/米(2)连续16天每天两次结合铂130毫克/米(2)的第一天,一个21天的周期。Dose-limiting毒性包括呕吐和腹泻。客观肿瘤反应率为26%,平均响应时间为15.3周(95%置信区间8.5 - -22.1)。22例(96%)有经验的神经毒性(感觉神经病变或受寒冷感觉不良),虽然只有两个事件严重(等级3)。结论:未来研究的推荐剂量晚期胃肠道癌症患者是10.0/1.0毫克/米(2)口服eniluracil /研究者用连续14天每天两次结合铂130毫克/米(2)每个治疗周期的第一天。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Eniluracil