由tagetitoxin结构性基础转录抑制。

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引用

Vassylyev DG, Svetlov V, Vassylyeva MN, Perederina, Igarashi) N, Matsugaki N, Wakatsuki年代,Artsimovitch我

由tagetitoxin结构性基础转录抑制。

Nat Struct杂志。2005;12月12 (12):1086 - 93。Epub 2005年11月6日。

PubMed ID
16273103 (在PubMed
]
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Tagetitoxin (Tgt)抑制转录一个未知的机制。2.4结构的分辨率的栖热菌属酸奶RNA聚合酶(RNAP) Tgt复杂显示Tgt-binding站点内RNAP二级频道重叠效应ppGpp的严格控制,这部分保护RNAP Tgt抑制。Tgt绑定仅通过极性相互作用介导β,β的残留的Tgt体外替换带来阻力。重要的是,一个Tgt磷酸,连同两个活性部位酸性残基,坐标第三镁(2 +)离子,这是不同于两个催化金属离子。我们表明,Tgt抑制RNAP催化反应和提出的机制Tgt-bound毫克(2 +)离子不活跃转录的关键作用稳定的中间体。重塑活性部位的金属离子可能是一个共同的主题在核酸酶催化的规定。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物
药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Tagetitoxin DNA-directed RNA聚合酶β亚基 蛋白质 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
未知的
不可用 细节
Tagetitoxin DNA-directed RNA聚合酶β亚基的 蛋白质 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
未知的
不可用 细节
多肽
的名字 UniProt ID
RNA聚合酶SigAσ因子 Q5SKW1 细节