Bifonazole和clotrimazole。它们的作用方式和可能的原因，bifonazole的杀菌行为。

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伯格D，雷格尔E，赫伦伯格HE，普莱佩尔M

Bifonazole和clotrimazole。它们的作用方式和可能的原因，bifonazole的杀菌行为。

Arzneimittelforschung。1984;34(2):139 - 46。

PubMed ID
6372801 (查看PubMed
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摘要

Bifonazole (Bay h 4502, Mycospor)和clotrimazole (Bay b 5097, Canesten)是酵母和皮肤植物合成麦角甾醇的有效抑制剂。抑制4,4'，14-三甲基甾醇的去甲基化被认为是其抑菌功效的主要作用模式。在白色念珠菌、犬小孢子菌、mentagrophyphyton以及表皮植物絮凝体中，麦角甾醇前体24-甲基二氢羊毛甾醇积累，而在光滑轮藻中，羊毛甾醇积累是由于在该生物中，侧链烷基化是在去甲基化反应后进行的。此外，由于直接抑制微粒体hmg - coa还原酶，与克霉唑相比，Bifonazole导致甾醇生物合成速率普遍降低。bifonazole的其他杀菌作用被认为是通过抑制hmg - coa还原酶和细胞色素P450的顺序作用产生的。

引用本文的药库数据

药物
药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
Bifonazole 细胞色素P450 51 蛋白质 酵母
是的
抑制剂
 细节