羟基喹啉抑制核醣核酸acid-dependent脱氧核糖核酸聚合酶和劳斯氏肉瘤病毒和单纯疱疹病毒的灭活。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

罗德W, Mikelens P,杰克逊J, Blackman J,查询装备J,莱文森W

羟基喹啉抑制核醣核酸acid-dependent脱氧核糖核酸聚合酶和劳斯氏肉瘤病毒和单纯疱疹病毒的灭活。

Antimicrob代理Chemother。1976年8月,10 (2):234 - 40。

PubMed ID

185949年(在PubMed

]

文摘

8-Hydroxyquinoline及其衍生品的几个灭活劳斯氏肉瘤病毒转化能力和抑制其核醣核酸acid-dependent脱氧核糖核酸聚合酶的活动。这些metal-binding配体的铜复杂一样活跃自由配体。8-hydroxyquinolines大约是50倍的活动比另一组更有效的化合物,我们已经测试了,thiosemicarbazones。相反的力量8-hydroxyquinolines劳斯肉瘤病毒灭活,没有细胞内抑制转换可以被证明的浓度不影响细胞的生长和外观。细胞脱氧核糖核酸合成被抑制在更大程度上比核糖核酸或蛋白质合成。“浓度淬火”观察到的现象与高浓度的药物,导致抑制脱氧核糖核酸合成比观察低浓度。1型单纯疱疹病毒灭活也由8-hydroxyquinolines及其铜配合物。没有观察到细胞内抑制斑块形成。8 -羟基喹啉硫酸盐没有影响治疗疱疹性角膜炎的决议的兔子。一些8-hydroxyquinolines与脱氧核糖核酸结合在铜的存在,这一现象可能是重要的抗病毒活性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

氯碘羟喹