Moxonidine,混合α(2)肾上腺素能和咪唑啉受体激动剂,确定了一个新颖的肾上腺素能的目标脊髓镇痛。

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石头LS,费尔班克斯CA, Wilcox GL

Moxonidine,混合α(2)肾上腺素能和咪唑啉受体激动剂,确定了一个新颖的肾上腺素能的目标脊髓镇痛。

安N Y科学。2003年12月,1009:378 - 85。

PubMed ID

15028616 (在PubMed

]

文摘

Moxonidine混合α(2)肾上腺素能和咪唑啉受体激动剂和一种改进的副作用而可乐定。鞘内(信息技术)moxonidine被发现具有镇痛活性,与大多数α(2)肾上腺素受体(α(2)AR)受体激动剂,不需要激活α(2)基于“增大化现实”技术的亚型,与α介导许多相关的副作用(2)基于“增大化现实”技术的使用。此外,moxonidine(信息技术)以协同的方式相互作用与阿片受体激动剂和协同是保留在神经性疼痛状态。Moxonidine可能因此临床上有用的治疗慢性神经性疼痛,与阿片类药物单独或作为一个协作的。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Moxonidine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节