尽管amineptine化学相关,抗抑郁药tianeptine不是多巴胺摄取抑制剂。

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Vaugeois JM, Corera, Deslandes Costentin J

尽管amineptine化学相关,抗抑郁药tianeptine不是多巴胺摄取抑制剂。

物化学Behav杂志》1999年6月,63 (2):285 - 90。

PubMed ID

10371658 (在PubMed

]

文摘

我们调查是否抗抑郁tianeptine股票多巴胺吸收抑制化学相关的抗抑郁amineptine属性。Tianeptine剂量依赖性(5、10、20、40毫克/公斤IP)在小鼠运动活动增加。这种兴奋剂效应(20毫克/公斤IP)不仅是剂量依赖性阻止多巴胺D1受体拮抗剂的原理图23390 (7.5。15、30 microg SC /公斤),但也由D2多巴胺受体拮抗剂氟哌啶醇(50、100、200 microg /公斤IP),相比之下,引起多巴胺摄取抑制剂。后者阻止dexamphetamine-induced(3毫克/公斤SC)降级的小鼠的运动不能用利血平预处理(4毫克/公斤SC, 5小时前测试),tianeptine(20毫克/公斤IP, 30分钟前测试)没有。测试集中的身手,尤其tianeptine既抑制了[3 h]多巴胺吸收到小鼠纹状体突触体和体外特定绑定的竞争[3 h]赢得35428从纹状体多巴胺转运蛋白膜。最后,在小鼠静脉注射示踪剂[3 h]赢得35428 (1 microCi)的最高剂量测试tianeptine 40毫克/公斤(IP)没有减少放射性配体的特定绑定纹状体多巴胺转运蛋白。得出tianeptine的抗抑郁作用不依赖于神经多巴胺转运体的封锁。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Amineptine